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細(xì)胞治療崗位職責(zé)
在現(xiàn)在的社會生活中，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的細(xì)胞治療崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
細(xì)胞治療崗位職責(zé)1
職責(zé)描述:
1、與臨床相關(guān)科室適應(yīng)癥的`溝通、指導(dǎo)支持及培訓(xùn)
2、及時跟進臨床免疫細(xì)胞治療的相關(guān)項目
3、相關(guān)專業(yè)文獻的閱讀、及時收集、整理，給予總經(jīng)理最新專業(yè)信息的支持
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，研究生以上學(xué)歷，從事過免疫細(xì)胞治療相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先
2、對免疫細(xì)胞治療行業(yè)有一定了解，有興趣投身于臨床免疫細(xì)胞治療行業(yè)
3、學(xué)習(xí)能力強，善于溝通，善于思考
4、品行端正，具有團隊合作力
細(xì)胞治療崗位職責(zé)2
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)體內(nèi)（小鼠）的細(xì)胞治療制品（car-t和tcr-t細(xì)胞）新藥藥效、藥理、毒理學(xué)評價，協(xié)助藥物安全性評價，撰寫并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(sop)，設(shè)計和實施藥效和藥理學(xué)實驗，分析整理實驗數(shù)據(jù)并就實驗結(jié)果作內(nèi)部交流，確保試驗記錄真實、及時、完整、準(zhǔn)確。
2、協(xié)助申報資料中藥效藥理學(xué)部分的撰寫、審核和修訂（遞交給cfda的.申報資料）。
3、了解和跟蹤細(xì)胞治療新藥申報相關(guān)藥理、藥效研究的新進展，為公司提供可行性建議，協(xié)助公司研發(fā)項目的研究立項、申報、監(jiān)督實施和驗收總結(jié)等工作內(nèi)容。
4、具有較強的開拓創(chuàng)新能力、協(xié)調(diào)能力。
5、負(fù)責(zé)實驗動物管理。
6、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
職位要求：
1、擁有藥理學(xué)、藥效學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士或及學(xué)歷，本科需擁有豐富工作經(jīng)驗以及不斷學(xué)習(xí)和提升意識。
2、具有新藥研發(fā)的專業(yè)知識背景，熟悉生物技術(shù)藥物體內(nèi)相關(guān)的藥理學(xué)基本專業(yè)知識和實驗技能，熟悉生物制藥研發(fā)動物操作規(guī)范。
3、熟悉生物制品類藥物藥效、藥理的動物實驗?zāi)Ｐ停軌蜻M行相關(guān)的實驗設(shè)計和結(jié)果分析。
4、工作踏實認(rèn)真負(fù)責(zé)，團隊意識強。
5、具有較強的文字表達(dá)能力以及熟練的英語讀寫能力，能夠熟練查閱英文文獻。
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